Importante empresa del rubro farmacéutico se encuentra en búsqueda de un/a Analista Documental para integrarse al área de Control de Calidad bajo modalidad de proyecto por 6 meses. Buscamos profesionales con experiencia en la industria farmacéutica, orientados al detalle y a la calidad, que cuenten con sólidos conocimientos en gestión documental, revisión de registros y cumplimiento normativo.
Funciones
Principales: Revisar y verificar documentación asociada a análisis de Control de Calidad. Evaluar la integridad, trazabilidad y consistencia de registros analíticos. Elaborar y revisar boletines de análisis y documentación técnica. Gestionar la documentación requerida para la liberación de productos. Mantener registros y archivos de laboratorio de acuerdo con procedimientos internos. Apoyar investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación y controles de cambios. Velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación. Participar en actividades de mejora continua relacionadas con el sistema documental del área.
Requisitos
Título de Analista Químico, Químico Industrial, Ingeniero Químico o carrera afín. …
Fuente: Computrabajo CL. trabajaya no cobra nada, ni a vos ni por postularte.
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